高壓放大器被廣泛的用于MEMS測試,壓電陶瓷驅(qū)動,換能器驅(qū)動等多個方面,今天帶大家了解高壓放大器在微液滴高通量液滴分選實驗中的應(yīng)用的案例。實驗過程詳細如下:
實驗名稱:高壓放大器在微液滴高通量液滴分選實驗中的應(yīng)用
實驗?zāi)康模夯谖⒁旱蔚膯渭毎麥y序通量高,交叉污染程度低,被廣泛應(yīng)用于單細胞分析,由于液滴在生成時液滴內(nèi)包裹細胞與微珠的情況服從雙泊松分布,為保證有效樣本純度,造成了樣本損失問題與有效樣本比例過低的問題。針對此問題,本論文設(shè)計并實驗了一種高通量液滴分選與融合的方案,旨在解決由雙泊松分布問題造成的樣本損失。
實驗設(shè)備:微流注射泵,激光器沒數(shù)據(jù)采集卡,信號發(fā)生器,ATA-2161高壓放大器,示波器,高通濾光片。
實驗過程:
(1)細胞分選方案設(shè)計;
如下圖所示為熒光激發(fā)液滴分選方案設(shè)計原理圖,液滴在高速通過熒光檢測的光斑位置處時,陽性液滴被激光激發(fā)發(fā)出熒光,熒光經(jīng)物鏡以及光路射入PMT陰極,經(jīng)PMT放大后傳入信號采集系統(tǒng),觸發(fā)信號觸發(fā)信號發(fā)生器,輸出一段恒定的交流電壓,后再經(jīng)ATA-2161高壓放大器放大為高頻高壓交流電,加在電極兩端用于對液滴施加介電泳力。
液滴分選方案實驗原理圖
(2)FADS 系統(tǒng)搭建。
主要由三部分組成:微流控芯片、光電檢測模塊、數(shù)據(jù)采集與控制系統(tǒng)模塊。
系統(tǒng)實物圖
將生成好的液滴置入注射器中,倒置使液滴全部懸浮于液面以上,設(shè)置體積流速為20μL/h將液滴從水相入口注入,取1mL油作為連續(xù)相以700μL/h體積流速從對應(yīng)入口注入。將芯片置于倒置顯微鏡載物臺上,并調(diào)整位置使得激光光斑垂直照射在流道中央,最后固定芯片位置,持續(xù)注射液滴,觀察Labview前面板上的熒光檢測信號與高速攝像機拍攝畫面,調(diào)節(jié)高壓放大器放大倍數(shù),使得液滴在不破裂的情況下能夠被完整地拉入陽性流道。
實驗結(jié)果:
在正常狀態(tài)下,液滴在油加速后高速流過流道,沒有包裹熒光微球的液滴沒有激活電極,所以在流場曳力作用下流入較寬的默認流道;如圖b所示,當包裹著16微米熒光微球的液滴經(jīng)過光斑檢測區(qū)域時,微球被激發(fā)發(fā)出熒光,被高速攝像機與PMT捕捉,而后通過檢測系統(tǒng)與控制系統(tǒng)激活電極,電極給與液滴-一個正介電泳力,將液滴拉入較為窄的分選流道,如圖c中被拉入分選流道的液滴即為圖b中的發(fā)光液滴。以此完成液滴高通量分選。

通過分選包裹著488nm熒光微球的液滴,從理論_上實現(xiàn)了基于介電泳的熒光激發(fā)液滴分選,且準確率較高。
實驗中用到的高壓放大器ATA-2161:

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